治愈艾滋病有多難？
如果我們要嘗試把一個患者體內的艾滋病病毒（HIV，又稱人類免疫缺陷病毒）清除掉，其難度恐怕遠高于以下項目：從一大袋的大米中挑出混入其中的一小瓶胡椒粉。
然而，最近有科學家出來說，我們好像找到了治愈艾滋病（艾滋病是HIV感染的一個階段）的新方法。
治愈艾滋病的新希望這是荷蘭的一項研究。
研究人員稱，我們只需利用最新的CRISPR-Cas基因編輯技術，就能把受感染細胞內所有艾滋病病毒的痕迹通通清除掉。具體而言，就是像是往細胞裏放一把超超超超超迷你的智能剪刀，自動把整合了HIV DNA的基因片段剪掉。
然而，這事只在實驗室裏實現了。
圖片來源：銳景圖庫
研究人員也承認，這技術離實際應用還遠著呢。
況且，也有人質疑，你這基因編輯，會不會把自己正常的DNA給誤傷了？
要真是如此，天知道會出現怎樣的副作用。
基因編輯這個東西，那可是分子水平上的手術，這難度堪比一個金剛大小的巨人拿著微型手術刀給蚊子做開顱手術。
不過CRISPR確實屬于革命性的技術，其發明者拿過諾貝爾獎，潛力無限。
艾滋病“治愈”案例回顧然而，目前被證實治愈艾滋病的案例依然得益于幹細胞移植。
全球共有6位HIV感染者通過異體幹細胞移植實現了“治愈”，分別是：柏林病人、倫敦病人、杜塞爾多夫病人、紐約病人、希望之城病人、日內瓦病人。
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這裏的“治愈”，是指患者即便停藥很長時間，體內仍檢測不出HIV。一些人認爲這種“治愈”只是“緩解”。
上面提到的病人中，前5名病人接受的幹細胞都存在一種基因突變：CCR5基因突變。這種突變可阻止HIV進入人體細胞。然而，日內瓦病人接受的幹細胞並未含有該種突變。
或許這種方法會比基因編輯有希望一些。
然而，只要我們現實一點，就會發現，目前艾滋病治療依然只能做到控制病情。
所幸，科學家們爲此真的很努力了。
艾滋病治療方式一直在進步在艾滋病治療領域，人們取得的最大進步是，艾滋病患者迎來了長效艾滋病藥物。
據查，目前國內獲批的藥物包括卡替拉韋注射液和利匹韋林注射液。
這兩種藥物由不同的廠家生産，但剛好可以聯合使用。患者最長可每兩個月注射一次。
其實在國外，更長效的艾滋病治療藥物也已獲批，如每半年用藥1次的Lenacapavir。該藥物同樣采用注射的方式進行。
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相信在未來，會有越來越多的長效HIV治療藥物獲批。
然而，現在大多數HIV感染者/艾滋病患者仍以抗逆轉錄病毒治療（ART）爲主。
目前，ART包含30余種藥物，選擇可以說非常之多了。但對于成人及青少年患者來說，首選的方案是：
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但HIV感染者/艾滋病患者的情況可能會比較複雜。患者可能是孕婦、兒童，也有可能是合並感染了其他疾病，如結核病、乙肝、梅毒等。不同的情況，治療方案差別會很大。
如果發現自己感染了HIV，建議及時開始進行治療。盡早的規範治療對于病情的控制是有幫助的。
基因編輯技術
若能治愈艾滋病
你會使用嗎？
