美敦力2月20日宣布，將退出呼吸機市場，並將其剩余的患者監護和呼吸業務轉變爲一個新部門，推翻了一年多前宣布的分拆這些業務的計劃。
首席執行官傑夫·瑪莎(Geoff Martha)在財報電話會議上告訴投資者 ，關閉呼吸機業務最終符合公司的最佳利益，節省下來的資金將增加對新部門的投資，特別是在遠程病人監護方面。
“去年，該業務變得越來越無利可圖。增長進一步放緩，該領域的動態正在發生變化，轉向較低敏銳度的呼吸機。我們期待獨特且有價值的貢獻更多地體現在更高敏銳度、基于醫院的産品上，”他說。
瑪莎表示，這一決定是“艱難的”，並特別指出了在新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期間，隨著世界各地病例不斷攀升，導致呼吸機短缺，該公司如何“大幅”擴大産量。
盡管做出了艱難的決定，美敦力仍認爲分拆策略不再使公司受益。
曾打算分拆該業務
美敦力 (Medtronic) 于 2022 年 10 月宣布，將分拆患者監護和呼吸幹預 (PMRI) 業務。當時，此舉看起來像是又一家醫療保健公司剝離或出售低增長業務，以專注于其他被認爲更有利可圖的領域。據路透社報道，包括GE醫療、ICU醫療在內的醫療科技巨頭也被認爲是潛在的買家。
相反，美敦力現在將退出呼吸機市場，並將剩余的 PMRI 業務合並到一個名爲“急性護理和監測”的新部門，該部門將包括脈搏血氧計、遠程患者監測、氣道管理和呼吸監測産品。瑪莎表示，在分離過程中，美敦力內部和市場的變化影響了公司改變方向。
“我們的競爭地位得到了改善，尤其是在我們的監控業務方面，去年發生了變化。當我們致力于流程時，我們繼續運營業務，並且表現良好。與我們的主要競爭對手 Masimo 相比，競爭動態發生了顯著變化，這對我們來說是積極的，”他說。“我們相信，通過增加投資，我們可以確保變革是持久的。”
首席執行官還強調了數據的重要性和價值，作爲保留患者監護産品的決定的一部分。
摩根大通分析師在給投資者的一份報告中寫道，他們預計新部門“在呼吸機退出後將實現更高的營收增長，盡管相對于整個公司而言規模較小。”
根據該公司的收益報告，美敦力預計，由于這一決定，其第四財季的非公認會計准則費用預計將在 3.5 億至 4.25 億美元之間。
美敦力沒有透露更多細節來說明爲什麽要關閉呼吸機生産線，也沒有說明爲什麽其市場地位在財務表現方面難以爲繼。畢竟自Covid-19大流行期間需求飙升以來，該公司呼吸機的銷售有所放緩，這已經不是什麽秘密。
執行副總裁將在最新重組中離職
鮑勃·懷特 (Bob White)
與此同時，美敦力醫療外科産品組合執行副總裁兼總裁鮑勃·懷特 (Bob White) 將在新一輪重組中離開公司。
美敦力首席執行官傑夫·瑪莎在財報電話會議結束時同時宣布了公司執行副總裁懷特將離職。
在媒體發言人分享的一份聲明中，該公司列舉了部分懷特在 14 年任期內取得的衆多成就：
·在 2015 年價值 500 億美元的並購交易後，他成功領導了美敦力 (Medtronic) 和柯惠醫療 (Covidien) 在亞太地區的整合，將 5,000 多名員工聚集爲一個團隊。
·他繼續領導微創治療小組度過了 COVID-19 大流行期間，最近又領導了醫療外科産品組合。
美敦力聲明稱：“我們感謝鮑勃對美敦力和我們使命的奉獻，並期待看到他對整個行業的持續影響。”
飛利浦宣布退出美國呼吸機市場
無獨有偶，2024年1月25日，飛利浦也發布官網公告，飛利浦將調整公司在美國地區的睡眠及呼吸業務線産品結構，其中，飛利浦在公告中表示將在美國地區停止銷售包括醫用呼吸機、家用呼吸機在內的呼吸業務線重要産品。其中自2024年1月25日起停售的産品多達19款。
飛利浦偉康（Respironics）將專注于包括面罩在內的耗材和配件的銷售，不再銷售醫院呼吸機産品、某些家用呼吸機産品、便攜式和固定式制氧機以及睡眠診斷産品。
持續發酵三年半的飛利浦呼吸機召回事件，最終以多款産品退市收尾。這幾年，飛利浦偉康一直面對持續的審查和監管挑戰。梳理了飛利浦召回史可以發現，自2021年4月份以來面臨的FDA一級召回550萬套産品事件，發現召回事件持續至2023年4月，召回産品型號不斷增加，最新召回産品涉及飛利浦重新設計的呼吸機産品，此外，據FDA披露，飛利浦在美國及歐洲市場隱瞞了3700例産品問題，或面臨長達11年的訴訟，飛利浦回歸市場充滿了不確定性。多巨頭宣布退出“盈利艱難”業務
丨LivaNova
1月12日，全球ECMO巨頭醫療設備公司 LivaNova PLC宣布，爲進一步集中資源並強化其核心心肺（CP）和神經調節業務，公司決定有序縮減其高級循環支持（ACS）業務部門。在2023的前9個月裏，ACS業務貢獻了約4%的公司淨收入。預計這一業務停業將在2024年底全面完成。
丨史賽克
2023年8月，在其發布的財報中，史賽克透露，由于脊柱集采競標失敗，其正在退出中國的脊柱業務。其中，公司在2022年第三季度進行的脊椎産品帶量采購項目中競標失敗，因此正在退出中國的脊椎業務。
據觀察，22年9月開展的脊柱國采中，皆美和史賽克均未出現在中標名單中。相比關節、創傷和四肢收入，史賽克的脊柱收入占比相對較小。皆美在國內脊柱市場中所占份額亦相對較小。
丨捷邁邦美
2023年3月，捷邁邦美原業務板塊ZimVie宣布，受脊柱國采影響，計劃將旗下脊柱業務完全撤出中國市場。
丨西門子
2023年5月10日，西門子醫療宣布計劃停止CorPath GRX（途靈）介入手術機器人在心髒冠脈領域的業務。
消息一出，業界嘩然。據統計，血管介入手術機器人賽道尚處于初期發展階段，西門子醫療是其中的代表企業，而CorPath GRX是目前全球唯一經FDA、CE雙重認證的血管介入手術機器人系統，也是該賽道商業化的領軍者。
丨強生
2023年10月，根據外媒報道，強生在第三季度投資者會議上，還表示強生醫療科技正在重組DePuy Synthes骨科業務。此次，爲期兩年的重組計劃將使骨科部門脫離“利潤較低的市場和産品線”，旨在簡化和專注于骨科業務，以提高該部門的盈利能力。重組預計將于2025年年底前完成，成本達7億至8億美元。
最新季度淨利潤增長8.8%
美敦力在截至 2024 年 1 月 26 日的季度銷售額爲 81 億美元，利潤爲 13 億美元，即每股 99 美分。與 2023 年第三季度相比，淨利潤增長了 8.8%，營收增長了 4.7%。
排除一次性項目後，美敦力的每股收益爲 1.30 美元。這一結果比華爾街分析師的共識高出 4 美分，他們預計每股收益爲 1.26 美元，營收爲 79.5 億美元。
其中，美敦力 (Medtronic) 的糖尿病産品組合處于領先地位，同比增長 12.3%，達到 6.4 億美元，在解決 FDA 警告信並獲得 FDA 批准其配備 Guardian 4 傳感器的 MiniMed 780G 輸液泵近一年後，該産品組合繼續反彈。心血管投資組合增長 6.4%，達到 29 億美元；神經科學投資組合增長 4.8%，達到 24 億美元；醫療外科投資組合增長 3.9%，達到 21 億美元。
近幾個月來該公司取得的成就包括：
Symplicity Spyral 去腎神經 (RDN) 系統治療高血壓的美國首例商業案例；
FDA 批准美敦力 PulseSelect 脈沖場消融 (PFA) 系統；
下一代 Micra AV2 和 Micra VR2 微型無引線起搏器獲得 CE 標志批准；
小型 Percept RC 神經刺激裝置獲得FDA 批准並獲得 CE 標志；
MiniMed 780G 帶有 Simplera Sync 一次性一體式 CGM 的 CE 標志，計劃于春季在歐洲有限發布，並于夏季在歐洲分階段商業發布。
瑪莎還表示，Aurora EV-ICD MRI SureScan 血管外除顫器已開始有限上市，FDA 于 2023 年 10 月批准了該産品。他提到，他預計這款新設備（將導線放置在胸骨下方、心髒和靜脈外部）將加速美敦力 ICD 銷售的增長。
“我們正在積蓄動力，又一個季度堅定地履行了我們的承諾。隨著我們在全球範圍內擴大創新醫療技術的使用範圍，我們將繼續實現持久的收入增長，在多項業務以及國際市場上尤其具有優勢。”瑪莎在新聞稿中表示。“我們最近批准的主要産品——包括糖尿病、心律管理、神經調節、高血壓和脈沖場消融領域的變革性産品——增強了我們在未來幾個季度和幾年推動可靠增長的信心。”
▲文章來源：醫療器械創新網
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