一直是個謎？

脈絡很清晰，只是你不信，甚至不想去了解罷了。

生物學發展到21世紀的今天，無論古生物學（化石鏈）、遺傳學、組胚學、解剖學、比較生物學、系統發育學、分子生物學/人類學，還是神經科學，都對人類起源有著強有力的支持。

5.18億年前——最早的脊索動物（或半索動物），澄江生物群的雲南蟲繁榮。

最新觀點，也有認爲是退化的脊椎動物

5.15億年前——在奇蝦制霸下瑟瑟發抖的皮卡蟲，構造簡單接近文昌魚。

僅僅是幾厘米長的底棲頭索動物，以浮遊生物爲生[1]。爲了在水中呼吸，擁有幾十上百個的鰓裂。

在早期泛節肢動物的制霸下，瑟瑟發抖。

奇蝦制霸下的皮卡蟲

5.1億年前——在不斷被淘汰的過程中，活下來的祖先逐漸有了脊椎，以及一節一節的肌肉，化身成昆明魚/海口魚[2]。

無颌的嘴，只能吸食食物。

原始圓口類，對標現今的盲鳗、七鰓鳗。

從原始魚類開始，鰓弓不斷減少，進化成其他器官。

作爲最早的脊椎動物，它們已經鋪墊了後世所有脊椎動物的神經系統：

它們的大腦分成大腦、間腦、中腦、小腦、延腦五個部分。

雖然因爲圖片僞造，海克爾胚胎重演律在生物學史上頗具爭議，但所有脊索動物胚胎，大腦發育的確會經曆相似的過程，雖然算不上真正的“重演"。當初海克爾的僞造，正是刻意抹除了絕大部分的差異。

人類胚胎發育過程中，原始的腦泡會先發育成三個，然後再發育成5個：

可以看出，人類胚胎早期的大腦發育，與原始脊椎動物的大腦具有一定的相似性。

4.8億年前——隨著進入奧陶紀後（4.8~4.4億年前），整個原始海洋都變成了一片修羅場。

早期海洋的超級霸主——板足鲎（海蠍子）大約在4.7億年前登場。

它們很快發展爲龐大的家族，足足縱橫了海洋上億年，一直到泥盆紀才開始衰退[3]。

最大的萊茵耶克爾鲎，足足可以長到三米長

海蠍子憑借鋒利的大型節肢，在原始海洋，可謂是所向披靡。

在如此殘酷海洋裏，弱小的早期脊椎動物簡直就是行走的食物。

我們的祖先被大量捕食滅絕，最終那些偶然進化出骨質甲胄的才得以苟延殘喘，並發展出了早期無颌魚中比較繁榮的大家族——甲胄魚。

雖然盔甲可以爲它們提供保護，但它們的頭也與軀甲完全連爲一體，再加上過于笨重的身軀讓它們行動緩慢，且沒有颌反擊，如果遇到能咬穿它們盔甲的掠食者，它們唯一能做的就是任之宰割。

4.4億年前——奧陶紀大滅絕，史前動物大洗牌。

但依舊還有著長到1米多長的秀山恐鲎，便對它們展開了無情的屠殺。

秀山恐鲎對盔甲魚（甲胄類的一種）的獵殺

4.3億年前——初始全颌魚[4]。

終于，一個偉大的進化革命出現了。魚類第一次擁有了下颌和舌頭。

遺傳學證據表明，下颌起源的最早時間，可上溯到奧陶紀晚期，也即4.5億年前[5][6]。

去年中科院幾篇有颌魚起源的重磅1天4 篇 Nature中，發現了更原始的有颌魚——奇迹秀山魚[7]。

初始全颌魚犧牲了原本用于呼吸的第一鰓弓，演化出了颌。

下颌源于第一鰓弓，舌和相關的軟骨、肌肉，以及神經源于第二鰓弓，剩下的爲全鰓

颌出現過後，頭部可以靈活轉動，不僅它們的攝食能力變強了，有了反抗天敵的可能，而且還帶動了身體各個方面的進化。

它們通過不斷折疊鳍褶[8]，進化出了完全的偶鳍，運動能力大大提升。

不僅能從天敵口中逃脫，還能更迅猛地捕食小型動物。

靈動土家魚的鳍褶 VS 現代魚類的魚鳍

攝食和運動能力的加強，令早期魚類逐漸大型化，大腦也變得更加發達。

隨著神經纖維的增長，爲了保證神經信號的傳輸速度，促使了大腦高速信號通道——髓鞘的出現。

4.15億年前——甲胄魚。颌是如此重要，甚至當甲胄魚進化爲有颌、有完全偶鳍的盾皮魚後，完成了徹底的逆襲，徹底主宰了志留紀和泥盆紀。

海蠍子開始衰落，出現可達10米的鄧氏魚稱霸海洋。

4億年前——夢幻鬼魚，是最早的硬骨魚，此時鲨魚已經出現。

此時魚類的腦神經已經變得越來越發達，中腦爲主要的神經中樞。隨著感官的細化，也有了10對腦神經，爲後來神經系統的複雜演化奠定了基礎：

硬骨魚大腦（鯉魚）

3.8億年前——肉鳍魚，魚鳍中出現中軸骨，魚鳍變得更加強壯有力。

第4對鰓弓和第6對鰓弓進化成了咽喉部位的軟骨、肌肉，以及相關神經。

大名鼎鼎的喉返神經，便是第6鰓弓進化而來的。

3.75億年前——提塔利克魚開始進軍陸地，魚鳍中已出現骨骼。

鰓逐漸全部退化，進化出了新的呼吸器官肺，感知水流的鼻孔演化成了呼吸的通道。

鰓弓進行上的殘留，也讓人類遭受一些莫名的病痛，例如下颌三叉神經痛，偏頭痛也而可能和相關神經有關。包括打嗝在內，也可能是進化爲兩棲動物時産生的。

至于耳盲管之類的進化BUG，出現發炎時，甚至可能危及生命。

雖然鰓對耳朵進化的貢獻很大，但它主要也在于優化聽覺（中耳三塊聽小骨——镫骨、砧骨和錘骨，具有傳遞和放大聲音的作用），而對聽覺的存在並沒有起到決定性的作用。

因爲魚類已經有了原始的耳朵和基本的聽覺。

這些決定了人類內耳的起源。

3.74億年前——希望螈，魚鳍上的鳍條退化，軟骨內成骨逐漸進化成指骨，于是四肢出現了，與人類手指有對應關系。

泥盆紀後期滅絕事件，海洋節肢動物衰退，陸地節肢動物興起。

3.67億年前——魚石螈，四肢關節靈活，開始陸地活動，手指減小到6~7根。

3.4億年——兩棲動物離片椎類出現，現今所有滑體兩棲類、爬行、鳥類、哺乳動物共同祖先。

兩棲動物的大腦比起魚類來說複雜不了多少。

但出現了植物性神經，以及原腦皮：

兩棲類的大腦，和人類的腦幹以及小腦部分極其的相似：

這是人類的腦幹和小腦：

植被的繁榮，帶來陸生物種的繁榮。

早期四足動物，先後演化出原腦皮層、古腦皮層、周圍舊皮層，以及中間皮層。

3.18億年前——動物的卵裏有了羊膜結構，分化出了蜥形綱與合弓綱。

現今的爬行類、鳥類，以及古生物學史上的恐龍，都源于蜥形綱；而合弓綱先發展出類哺乳動物，後發展出現代哺乳動物。

它們的端腦發達，成了大腦的主要結構，分爲三層。不僅增大的紋狀體，也令大腦體積越來越大，甚至第一次出現了新腦皮（新皮層），但此時的新皮層極其的原始。

在後來的演化中，新皮層逐漸演化成了處理各類信息的中樞。

3.05億年前——雨林崩潰事件，森林分裂，哺乳動物祖先（類哺乳動物）迎來大發展。

3億年前——合弓綱繁榮，進化出盤龍類。

2.9億年前——似哺乳爬行動物繁榮，盤龍類進化出哺乳動物祖先獸孔類，水龍獸爲代表。

2.75億年前——基龍和異齒龍出現，與類哺乳動物相伴。

2.51億年前——史上最慘烈的滅絕事件，二疊紀大滅絕。

2.5億年前——類哺乳動物衰退，僅剩小型種類。

2.35億年前——最早的恐龍出現，恐龍時代開始。

恐龍和鳥類，大腦結構和變溫爬行動物大同小異，爲了適應飛翔，小腦變得更加發達，紋狀體多了上紋狀體。大腦主要結構依舊是三層的舊皮層，新皮層並未明顯的發展。

鳥類大腦與人類大腦的對比關系：

類哺乳動物（合弓綱）這一支，下丘腦、海馬體以及杏仁核則得到了充分發育，紋狀體則朝著基底神經核方向演化。

現代哺乳動物的大腦，則是在類哺乳動物大腦的基礎上發育而來的。

2.05億年前——著名的早期哺乳動物摩爾根獸出現。

2億年前——三疊紀末大滅絕。

1.95億年前——吳氏巨顱獸——最早的哺乳動物之一，出現比較發達的嗅覺和觸覺，出現了比較發達的新皮層。

1.7億年前——我們和袋鼠擁有共同的祖先。

1.48億年前——真獸下綱（包括胎盤類動物）和有袋動物分道揚镳。

1.35億年前——我們的祖先，有胎盤類哺乳動物攀援始祖獸出現了，但它們只有25克左右。

如果說，從魚類到哺乳動物，大腦的演化是不斷地在地基的基礎上加高樓層：

那麽，從低等哺乳動物到人類大腦的演化過程，就是在進行精裝修。

和鳥類進化紋狀體不同，哺乳動物走上了折疊新皮層的演化之路。相對來說，對于種內、種間競爭更大的物種，新皮層折疊的溝回也就越多越深。

被子植物的出現，以及繁榮，形成豐富多樣的現代叢林，也爲哺乳動物的發展提供豐富的生態環境。

8500萬年前——勞亞獸總目和靈長總目分道揚镳。

樹鼩，最接近靈長總目祖先的動物

6500萬年前——白垩紀大滅絕，恐龍終，最早似靈長類更猴出現。

6000萬年前——普爾加托裏猴，酷似松鼠的早期靈長類。

它們此時的新皮層溝回應該還比較少，接近老鼠大腦的光滑度。

靈長總目這一支，從老鼠到猴子再到人類，大腦的整個演化過程，幾乎就是新皮層更加複雜化的折疊過程：

從左到右：老鼠、猴子，人類的大腦

4500萬年前——蒙古安氏中獸爲代表的古食肉目稱霸大陸。最早的高級靈長動物中華曙猿出現，然而它們只有50克到150克之間。

3500萬年前——埃及猿出現，舊世界猴（如猕猴）和新世界猴的共同祖先，食肉目（貓狗祖先）開始崛起。

2500萬年前——舊世界猴進化出古猿。

1900萬年前——原康修爾猿，長臂猿與我們分道揚镳。

因爲抓握能力的強化，智商比起其他靈長類得到了很大的提升。

1800萬年前原康修爾猿，屬于人猿超科

1200萬年前——西瓦古猿，紅毛猩猩與我們分道揚镳。

作爲人類和紅毛猩猩的共同祖先，已經能開始用簡單的現成工具（木棍什麽的）。

無論之後的森林古猿、臘瑪古猿，其實都是在強化“抓握”這個金手指而已。

而這個金手指還有一個作用，就是促進了大腦的發育。早在人類遠祖進化爲初始全颌魚的時候，因爲下颌的出現，咽腔縮小爲管道，給大腦的發育提供了空間。隨後長達數億年，到人類時，大腦已經占據了身體最大的比率。

800萬年前——大猩猩與我們分道揚镳。

700萬年前——乍得沙赫人，是我們和黑猩猩的近親。

乍得沙赫人，拇指還很短。此時的類人猿一支保留了原來的大拇指，演化成爲了今天的黑猩猩。

一支把大拇指進化得更長了，他們就是南方古猿。

大拇指更長，更加靈活，更加富有抓握能力，所以南方古猿下地幹活了（通常說法是，森林古猿走出叢林，進化爲南方古猿）。

爲了能夠驅動靈活雙手，芯片必須再度升級（腦容量的提升）。

想想看，占據如此多處理資源的雙手，不提升芯片怎麽得行？

芯片提升，然後和語言方面（族群的發展，社交發展，有了語言的需求）又互相促進，芯片再度提升。

600萬年前——黑猩猩與我們分道揚镳。

580萬年前——黑猩猩分支地猿。

黑猩猩的大腦與人類的大腦極其的相似，它們幾乎相當于縮小版的人類大腦：

除了縮小以外，人類前額葉也比黑猩猩更加發達，這正好屬于前額葉聯絡區的部分，這就造成了黑猩猩與我們在思維判斷能力，以及人格屬性上的差異

現代人腦容量1500ml左右，早期人種腦容量700-1000ml不等，而南方古猿的腦容量只有450-530ml，猴子的腦容量低到200ml。

300萬年前——南方古猿，腦容量500ml，常被恐貓捕食。

人類在近300萬年內，腦容量飛速增加，這是怎麽做到的？

2020年的一份研究論文顯示，人類與黑猩猩的差異，並沒有人們想象中的那麽大。

英國劍橋大學醫學研究理事會分子生物學實驗室Madeline A. Lancaster教授的的研究團隊，發現了一個新的分子開關——ZEB2 基因[9]。

這個開關，可以實現人與黑猩猩大腦的“無縫切換”：

人類神經祖細胞成熟時間在7天左右，而黑猩猩是5天左右。

對黑猩猩的大腦中的ZEB2 基因進行延遲激活，就可以令黑猩猩的大腦進行“充分”的發育，最終長得和人腦相似。而人類的ZEB2 基因被提前激活，則可以導致大腦的發育“不夠充分”，從而最終和黑猩猩的大腦相似。

大腦發育5周，從左至右：人類、大猩猩、黑猩猩對比

即便不考慮ZEB2 基因，黑猩猩的大腦也更像是縮小版的人類大腦，會經曆幾乎一模一樣的發育過程：

原始神經胚形成→前腦發育→神經細胞增殖分化→突觸連結、神經回路建立→神經髓鞘化

人類與黑猩猩屬的基因差異只有1.3%，可能相當多的性狀差異，實際都是相應分子開關所決定的。

人類的演化和地球環境、氣候的改變息息相關。

200~300萬年前。

地球進入了第四次冰期，惡劣的氣候，給人類演化增加了史無前例的沉重砝碼。

非洲環境變得更加的惡劣，不僅幹旱，還越來越寒冷，食物越來越少。大量的人類和動物在這一時期滅絕。

ZEB2基因被延遲激活， 不僅腦容量開始提升，而且童年時間也開始延長，以令大腦進行充分發育。

2006年，自然雜志發表了一篇關于南方古猿的文章，詳細介紹了年僅2歲零4個月的迪基卡小孩（Dikika child）[10]

這是迪基卡小孩的大腦與黑猩猩大腦的對比：

雖然迪基小孩大腦後側枕骨位置有專門負責視覺功能的溝槽，它的腦容量僅僅只有275毫升，是成年南方古猿成年個體的70%，相同年齡的黑猩猩，腦容量能達到成年個體的85%。

也就是說相比起黑猩猩，南方古猿幼年個體的腦發育速度明顯變慢了。

更加漫長的童年，在南方古猿身上便已經出現。[11]學習的更多知識和經驗， 幫助他們更加適應惡劣的環境。

隨著南方古猿活動區域的拓展，不同種群的産生是自然而然的事情。

但活動區域過大，必然産生物理隔離，由此形成生殖隔離，于是南方古猿演化出了不同的種屬。

例如阿法南方古猿、羚羊河南方古猿、 非洲南方古猿、驚奇南方古猿……

演化出直立人之後不久，南方古猿還是滅絕了。

要知道南方古猿的身高也就一米出頭，而直立人爲主的真人屬身高普遍達到1.5m，長高了近半個身子。

這裏可以看到一個十分殘酷的事實：個子矮小的古猿人，以及智力不夠高的，幾乎都在殘酷的自然之下系數滅絕。

也正是因爲殘酷的競爭，直立人大概就已經走遍了全球大部分地區（所謂第一次走出非洲）。

然而除了寒冷也就罷了，當時的非洲氣候，還出現周期性的波動。

在20萬年的時間內，曾出現過五六次森林到草原的變化過程。

惡劣的氣候，逼迫人類走遍踏入不同的大洲，但也因此出現地緣隔離，誕生了越來越多的人種。例如能人、樹居人、盧道夫人、匠人、直立人等等。

180萬年前——直立人，演化出了標槍投擲能力，腦容量1000ml，走向了食物鏈頂峰。

直立人從180萬年前走出非洲，而現代人是20萬年前走出非洲，直立人和現代人是完全不同的兩支人類。兩支人類都演化出了豐富的亞種。

150萬年前——匠人。

120萬年前——先驅人。

60萬年前——羅德西亞人、海德堡人，或爲智人和尼安德特人的遠祖近親。

此時人類腦容量已達甚至超過現代人水平的1400ml。

25萬年前——智人祖先出現。

智人的演化，實際從120萬年就已經開始，在40萬年前，才和尼安德特人的祖先分道揚镳。

16萬年前——長者智人（早期智人）。

7萬年前——走出非洲的現代人和尼安德特人發生過短暫的基因交流，所以除了非洲之外的現代人基因中，存在1%-4%的尼安德特人基因。此時，智人族群也一度衰落到2000人口規模（甚至有預估更少）。

5萬年前——現代智人（晚期智人）。

演化出來的現代人，生存能力無異于是最強大的。

一些人種自己滅絕了，一些人種則被現代人消滅了。

人類擁有極強的戰爭屬性，這或許是100多萬年前，殘酷的競爭已經銘刻到了基因之中。

我們作爲勝利者，除了一部分是自然滅絕的外，極有可能還有很多人種，是被我們親手埋葬（甚至吃掉）。

不僅僅尼安德特人，包括現代人種下的奧莫人、科羅馬農人、山頂洞人、柳江人也悉數滅絕。

人類演化過程中的殘酷，是無數現代人不可想象的。

以上便是用部分文獻支撐，用5000多字，盡可能詳細呈現的人類進化脈絡。

當然，如果反進化論的題主，你想反駁，歡迎拿出有力的論文證據對文中的關鍵信息，一個一個的對證。

如果你不想對證，且依舊質疑人類起源……

那——愛信不信。

參考^Lacalli T. The Middle Cambrian fossil Pikaia and the evolution of chordate swimming. Evodevo. 2012 Jul 6;3(1):12.^Xian-guang H, Aldridge RJ, Siveter DJ, Siveter DJ, Xiang-hong F. New evidence on the anatomy and phylogeny of the earliest vertebrates. Proc Biol Sci. 2002 Sep 22;269(1503):1865-9.^Lamsdell JC, Braddy SJ. Cope's Rule and Romer's theory: patterns of diversity and gigantism in eurypterids and Palaeozoic vertebrates. Biol Lett. 2010 Apr 23;6(2):265-9.^Zhu, M., Yu, X., Ahlberg, P. et al. A Silurian placoderm with osteichthyan-like marginal jaw bones. Nature 502, 188–193 (2013).^Simakov, O., Marlétaz, F., Yue, JX. et al. Deeply conserved synteny resolves early events in vertebrate evolution. Nat Ecol Evol 4, 820–830 (2020).^Irisarri, I., Baurain, D., Brinkmann, H. et al. Phylotranscriptomic consolidation of the jawed vertebrate timetree. Nat Ecol Evol 1, 1370–1378 (2017).^Zhu, Ya., Li, Q., Lu, J. et al. The oldest complete jawed vertebrates from the early Silurian of China. Nature 609, 954–958 (2022).^Gai, Z., Li, Q., Ferrón, H.G. et al. Galeaspid anatomy and the origin of vertebrate paired appendages. Nature 609, 959–963 (2022).^Benito-Kwiecinski S , Giandomenico S L , Sutcliffe M , et al. An early cell shape transition drives evolutionary expansion of the human forebrain. 2020.^[1] Alemseged Z , Spoor F , Kimbel W H , et al. A juvenile early hominin skeleton from Dikika, Ethiopia[J]. Nature, 2006, 443(7109):296-301.^skull scans reveal evolutionary secrets of fossil