5月9日,國家藥品監管管理局網站顯示,衛材的自研産品吡侖帕奈片(perampanel)在華獲批新適應症,治療癫痫全身強直
5月9日,中國生物制藥發布公告稱,貝莫蘇拜單抗(TQB2450)已經獲中國國家藥監局(NMPA)批准上市,適應症爲聯合安
5月6日,Merus宣布,美國FDA已接受爲雙特異性抗體zenocutuzumab(Zeno)遞交的生物制品許可申請(B
4月30日,億騰景昂宣布其1類創新藥恩替司他片新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准,適應症爲聯合芳香
4月25日,Onconic Therapeutics公司宣布,韓國食品藥品安全部已批准JAQBO(zastaprazan
4月26日,輝瑞宣布,美國FDA已批准其所開發的一次性基因療法Beqvez(fidanacogene elaparvov
4月24日,Ascendis制藥宣布,英國藥品和保健品監管局(MHRA)已授予YORVIPATH(palopegteri
4月24日,FDA批准了Utility Therapeutics的口服抗生素pivmecillinam(吡美西林,商品名
4月24日,安斯泰來宣布,歐盟委員會(EC)已批准enzalutamide(恩紮盧胺/恩雜魯胺)的新適應症上市申請,作爲
惡病質是一個在全球範圍內都十分嚴重的疾病,發病率也在逐年遞增,它是各種晚期惡性腫瘤的常見並發症,是由癌細胞在體內擴散引起
近日,《柳葉刀神經病學》發布的一項重大新研究表明:到2021年,全球有超過30億人患有神經系統疾病¹。此前在2021年,
4月16日,中國國家藥監局(NMPA)官網最新公示,民海生物申報的水痘減毒活疫苗上市申請已獲得批准,該疫苗適用于12月齡
定期體檢有助于疾病的早發現、早診斷、早治療。但很多人體檢時,有時會查出各種“結節”“息肉”“囊腫”“增生”等,于是十分焦
黑色素瘤是一種高度惡性腫瘤,源自黑色素細胞,通常發生在皮膚,也可能發生在黏膜和內髒。黑色素瘤中存在的BRAFV600E或
KRAS基因,這個在人體內起著重要調控作用的基因,如同一個精巧的“開關”,對腫瘤細胞的生長和血管生成等過程進行著精細的調
新冠病毒大流行的記憶已經遠去,但部分國家和地區依舊被新冠病毒的變異株困擾。日前,新加坡已經重啓了方艙醫院,馬來西亞也再次
特立氟胺(teriflunomide)是一款口服嘧啶類合成酶抑制劑和免疫調節劑,于2012年9月12日獲美國FDA批准,
多發性骨髓瘤(MM)是由骨髓漿細胞分化而來的惡性漿細胞瘤,發病機制尚不清楚,臨床表現爲骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球
尿路上皮分布在泌尿系統的多個部位,包括腎盂、膀胱、輸尿管、尿道,而尿路上皮癌是一種發生于尿路上皮的多竈性泌尿系統惡性腫瘤
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